イムノサイトカイン市場、今後10年間で健全に成長見込み

がんは、世界の主要な死因の一つであり、米国だけでも2020年には60万人の死亡が予測されています。世界保健機関（WHO）は、今後20年間で、がんの新規罹患者数が世界全体で70％増加すると推定しています。化学療法、放射線療法、手術などの従来の治療法は、末期がんでは効果が限定的であることは周知の事実です。さらに、従来の化学療法や放射線療法は、非特異的で毒性が強いため、患者のQOL（生活の質）に悪影響を及ぼすことが明らかになっています。新しい抗がん剤治療の中でも、免疫療法は、腫瘍細胞を選択的に狙い撃ちして排除する能力を備えており、汎用性の高い選択肢として浮上しています。免疫療法は、腫瘍細胞を選択的に標的とし、排除することができるため、副作用の面でも優れています。例えば、免疫チェックポイント阻害剤（アテゾリズマブ、ニボルマブ、ペムブロリズマブなど）は、転移性腫瘍に苦しむ患者に長期的な臨床効果をもたらすことが実証されています。同様に、樹状細胞療法、T細胞受容体を導入したT細胞、キメラ抗原受容体（CAR）修飾T細胞などの他の免疫療法も、原発性および転移性のがん細胞を根絶する有望な結果を示しています。しかし、これらの治療法は、サイトカイン・ストームなどの重篤な副作用を伴い、しばしば生命を脅かします。さらに、T細胞療法では、内因性およびトランスフェクションされたTCRのα鎖とβ鎖のミスペアが有害な生物学的効果をもたらすことが実証されています。

従来、サイトカインは、特に抗がん剤として、複数の臨床試験で治療法として検討されてきました。しかし、このような強力な生物活性分子を全身に投与した場合、用量依存性の副作用や薬物動態の問題があり、治療上有益なレベルまで投与量を増やすことができません。このようなサイトカインの有害性を克服するため、研究者たちは現在、イムノサイトカインに注目しています。イムノサイトカインは、抗体の標的特異性と特定のサイトカインの免疫反応媒介能力を併せ持つ融合タンパク質です。免疫サイトカインは、抗体の標的特異性と特定のサイトカインの免疫応答を仲介する機能を併せ持つ融合タンパク質であり、従来のサイトカインを用いた治療法と比較して、有効性と毒性が高いことが確認されています。その結果、現在、免疫サイトカインは、がん、自己免疫疾患、慢性炎症性疾患など、さまざまな適応症の治療薬として研究されています。また、この新しい分子群は、低分子薬（ドキソルビシン、シタラビン）、抗体（アテゾリズマブ、デュルバルマブ、イピリムマブ、ニボルマブ）、放射線治療、他のイムノサイトカインなどの既存の治療薬との相乗効果が実証されていることも注目に値します。臨床試験の結果が良好であることから、このニッチではあるが新興の分野は、今後10年間で健全な成長を遂げることが期待されており、この分野の先駆者は、先に市場に投入することで利益を得ることができるでしょう。

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